Thành phần chính của chất kết dính mô y tế là -cyanoacrylate, được tổng hợp lần đầu tiên sau Thế chiến thứ hai. Năm 1972, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt việc sử dụng isobutyl -cyanoacrylate cho các ứng dụng y tế.
Độc tính của chất kết dính mô y tế có thể được giảm thiểu thông qua các phương pháp như biến đổi hóa học và bằng cách tăng cường độ tinh khiết của các monome cấu thành.
Các công nghệ phân phối thuốc ở quy mô nano-chẳng hạn như quay điện-có thể làm giảm hơn nữa các tác dụng phụ độc hại liên quan đến chất kết dính mô y tế, chẳng hạn như tình trạng viêm.
Thử nghiệm độc tính tế bào đối với chất kết dính mô y tế đòi hỏi phải lựa chọn các phương pháp thích hợp dựa trên các tiêu chuẩn đã được thiết lập; ví dụ bao gồm phương pháp trích xuất, phương pháp tiếp xúc trực tiếp và phương pháp tiếp xúc gián tiếp. Điều quan trọng cần lưu ý là phương pháp thử nghiệm cụ thể được sử dụng có thể ảnh hưởng đến việc giải thích kết quả đánh giá độc tính.
Chất kết dính y tế đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo đảm băng chăm sóc vết thương và các thiết bị y tế; phần lớn các chất kết dính y tế hiện có đều bao gồm acrylat, hydrocolloid và silicon. Hiện tại, nghiên cứu về thế hệ chất kết dính mới đang tập trung vào các vật liệu sinh học tự nhiên (được gọi là "chất kết dính-sinh học") và mô phỏng các cơ chế bám dính tự nhiên-chẳng hạn như liên kết hydro và lực van der Waals-để tạo ra "chất kết dính lấy cảm hứng từ tự nhiên". Những nỗ lực nghiên cứu này tập trung vào việc phát triển các chất kết dính y tế tiên tiến được thiết kế để ngăn ngừa các tổn thương da do chất kết dính y tế-(MARSI) và giải quyết các biến chứng sức khỏe liên quan.
